全球首个鼻咽癌免疫疗法在我国获批 本土新药填补治疗空白

2021-02-20 10:30:36 来源:经济日报-中国经济网

打印 放大 缩小

  经济日报-中国经济网2月20日讯(记者 朱国旺)2月19日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)患者的治疗,成为全球首个获批鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗,实现了该领域内免疫治疗零的突破。这是继黑色素瘤之后,特瑞普利单抗在国内获批的第二个适应症,将为中国鼻咽癌患者带来创新的治疗方案和更长的生存获益。

  鼻咽癌(NPC)是一种原发于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤,为我国常见的头颈肿瘤之一。分布具有鲜明的地域性特征,在中国南部(如广东、广西等)尤其高发。2020年全球有13.3万新发病例,其中中国的新发病例约占全球一半。此外在全球范围内,中国的鼻咽癌死亡病例数也位居第一。

  此次新适应症的获批是基于POLARIS-02研究(NCT02915432)的数据结果。POLARIS-02是一项多中心、开放标签、Ⅱ期关键注册临床研究,由中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授牵头。该研究共纳入190例既往接受系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者,是迄今为止全球范围内已完成的最大规模的免疫检查点抑制剂单药治疗复发或转移性鼻咽癌的临床试验。今年1月,POLARIS-02研究成果已获国际著名期刊《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology,IF: 32.956)在线发表。

  POLARIS-02研究结果显示,特瑞普利单抗表现出持久的抗肿瘤活性和生存获益,安全性可控,且无论患者PD-L1表达如何,均可获益。在92例接受过至少二线系统化疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者中,特瑞普利单抗单药治疗的客观缓解率(ORR)为23.9%,中位缓解持续时间(mDOR)达到14.9个月,疾病控制率(DCR)为41.3%,中位总生存时间(mOS)达到15.1个月。

  中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授表示:“鼻咽癌的发病人群主要集中在中国。一线治疗主要用铂为主的联合方案,但是缺少二线和三线的治疗研究。君实生物不断挖掘和拓宽抗PD-1单抗的适应症,我们非常高兴看到特瑞普利单抗在这个全新领域取得非常好的结果,为国际提供了很好的参考。希望未来君实生物等国内创新肿瘤生物制药企业能够与临床医生共同挖掘出更多新领域和新方向,推进我国肿瘤事业的发展,真正让中国的创新走在世界的前列。”

  

责任编辑:ERM523